先天性食管闭锁 (别名:,先天性食道畸形,先天性食道闭锁,)
就诊指南
挂号科室:
消化内科、心胸外科、外科
发病部位:
胸部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
紫绀、咳嗽、呼吸异常、恶心与呕吐、脱水、胃食管反流性疾病
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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  在诊断上,对不同型的食管闭锁进行鉴别具有重要意义。按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘,先天性食管闭锁可分为五种类型(图1)。                                                       Ⅰ型86.5%                Ⅱ型0.8%                            Ⅲ型7.7%                  Ⅴ型4.2%                  Ⅴ型4.2%  图1先天性食管闭锁类型  1.食管近段为盲端,远段通入气管后壁,形成食管气管瘘。据Holder统计,此型最常见,约占86.5%。  2.食管近段通入气管后壁,形成食管气管瘘,远端为盲端。此型少见,约占0.8%。  3.食管近段及远段均为盲端,不通入气管,无食管气管瘘。此型占7.7%。  4.食管近段及远段均分别通入气管后壁,形成两处气管食管瘘。此型亦很少见,占0.7%。  5.食管腔通畅,无闭锁,但食管前壁与气管后壁相通,形成食管气管瘘,占4.2%。 
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